·目前披露的試驗結果顯示，新藥Lecanemab為靶向Aβ同類AD疾病調修藥物的研發打了一劑“強心針”，也進一步堅定地支援了AD發病的“Aβ級聯瀑布假說”...

SH）釋出公告，近日，公司自主研發的注射用聚乙二醇伊立替康（藥物程式碼：JK-1201I）聯合替莫唑胺用於腦膠質瘤治療的臨床研究（簡稱“專案”）已成功完成首例受試者入組...

利奧塔在1969年4月 將第一顆人工心臟植入患者體內這名病人 在腦功能和腎功能方面恢 復了器官功能雖然在植入64小時後 進行搶救 36小時後死於感染但也證明了機械心臟是可行的 為後續的人工心臟研究提供了奠定性基礎後續的多項研究都只是用於臨時...

截至公告披露日，全球僅有一款針對KRASG12C的靶向藥Lumakras®（Sotorasib，安進公司產品）獲批上市，用於治療至少經過一次系統治療的KRASG12C突變的晚期非小細胞肺癌，國內尚無KRASG12C小分子抑制劑獲批上市...

智通財經APP訊，開拓藥業-B（09939）公佈，於 2022 年 10 月 14 日，該集團自主研發、潛在全球同類首創的藥物福瑞他恩（KX-826）治療痤瘡的中國 I I 期臨床試驗完成全部 160 名患者入組...

智通財經APP訊，聖諾醫藥-B（02257）釋出公告，該公司已獲中國臺灣衛生福利部（TMHW）對其新藥研究申請（IND）的監管許可，以啟動RNAi 治療藥物STP705用於治療肝腫瘤晚期患者的I期臨床研究...

應當對偏離製備工藝、質量標準的情況，以及其它可能影響臨床試驗用藥品質量的偏差進行調查評估，並有相應記錄...

雖有風險，但可收益對於第一類（既往傳統治療方案+新藥VS既往傳統治療方案+安慰劑）和第二類（國內仿製藥VS國外原研藥物），可以說是：患者不論分入試驗組或是對照組，最後都能夠得到獲益...

治療阿爾茨海默Aβ靶向藥物開發迎“強心針”9月27日，日本衛材藥業（Eisai）和美國渤健公司（Biogen）宣佈，由其聯合開發的阿爾茨海默新藥Lecanemab得到三期臨床試驗的積極結果，可以減緩阿爾茨海默早期患者的認知衰退...

智通財經APP訊，聖諾醫藥-B（02257）釋出公告，公司Sirnaomics開發的siRNA（小干擾RNA）核心候選藥物STP705用於成人腹部減脂整形以減少頦下脂肪的醫學美容I期臨床試驗完成首例受試者給藥...

”沈吟介紹說，“截止到今年 6 月，在全球已開展的 239 項 AAV 基因療法臨床試驗中，眼科疾病的臨床試驗佔 21%...

自創立以來，諾華就是全球創新藥研發隊伍中不可或缺的一員...

智通財經APP訊，康寧傑瑞製藥-B（09966）釋出公告，於2022年10月27日，公司已獲得國家藥品監督管理局關於啟動JSKN003，一種公司自主研發的KN026（一種重組人源化抗人表皮生長因子受體2（HER2）雙特異性抗體）抗體偶聯藥物...

2、參加臨床試驗，獲益可能性較大《柳葉刀》一項基於美國國家癌症研究所（NCI）癌症治療評估計劃（CTEP）過去20年資料的分析研究論文表明，當前實體瘤1期臨床試驗的結果與過去相比已經有了長足的進步，在1期臨床試驗不同研究階段，不同型別的腫瘤...

智通財經APP訊，開拓藥業-B（09939）公佈，於 2022 年 10 月 14 日，該集團自主研發、潛在全球同類首創的藥物福瑞他恩（KX-826）治療痤瘡的中國 I I 期臨床試驗完成全部 160 名患者入組...

冰山之下的危機：“監管機構-倫理委員會-申辦方-研究者”系統的漏洞靶向EGFR T790M藥物研發階段分佈（來源：NextPharma資料庫）醫藥魔方：不管是從滿足臨床需求的新藥研發角度，還是從提升中國專家影響力的角度，您如何看待這種專案同...

參加臨床試驗的好處參加臨床試驗，腫瘤患者有可能獲得最新治療機會，提前從未上市的新藥中獲益...

臨床試驗是新藥上市之前對人體做的測試，生同性試驗是對專利到期的完成藥在進行測試的流程...

公司控股股東為艾仕控股，實際控制人為WUJIE（武傑）及其配偶鄭紅蓓...

據醫渡科技方面介紹，TAB014是兆科眼科的眼底病變候選藥物，III期臨床試驗的目的是評估單克隆抗體藥物TAB014玻璃體注射劑用於治療溼性老年性黃斑變性（以下簡稱“wAMD”）的療效及安全性...