奶奶也說過，莊稼人青黃不接時，馬齒菜又當菜又當糧，而且還有清熱解毒消腫功效...

”近日，一對攜帶地中海貧血基因的夫婦在兩次引產之後，在廣東省婦幼保健院生殖健康與不孕症科透過第三代試管嬰兒輔助生殖技術，終於成功分娩健康寶寶...

利用CRISPR/Cas9基因編輯技術治療β-地中海貧血的最新進展［J］...

彭智宇提到，地中海貧血是一種發病原因明確的疾病，可透過婚前、孕前和產前階段對育齡人群進行地中海貧血篩查、診斷和干預，可以有效降低中、重型地中海貧血患兒出生，“這款試劑盒不僅填補空白，也讓價格降下來，有助於未來在地貧高發省份納入地貧基因檢測”...

值得一提的是，2019年10月，第一例經中信湘雅生殖與遺傳專科醫院和人類幹細胞國家工程研究中心聯合進行的PGT-HLA配型移植成功的試管嬰兒，在出生後1個月，就用自己的臍帶血成功為哥哥進行了幹細胞治療...

中間型的地中海貧血的患者可以出現輕度至中度的貧血，患者可以出現比較明顯的臨床症狀，比如頭暈，頭痛，食慾不振，疲乏，無力等，這些患者最好不要進行重的體力活動...

如果夫妻雙方都是此基因的攜帶者，就像林女士一樣，那麼他們的孩子中將會有1/4的機率為重度地貧，需要治療...

但是地中海貧血不同，地貧不能補鐵，甚至還要進行祛鐵治療，因為地中海貧血會造成貧血和造血代償性增強，進而刺激致使腸道吸收鐵元素的水平顯著增加，然後就會導致人體內部的鐵元素過量，加重機體鐵負荷，過多的鐵元素會沉積在肝臟、心臟、性腺或者內分泌器官...

”小珊出院當天，移植團隊送上“學習大禮重型地中海貧血可防可控可治廈門大學附屬中山醫院血液科鹿全意介紹，造血幹細胞移植是多種良惡性血液疾病的關鍵診療手段，無論是成人還是兒童造血幹細胞採集，對身體健康都不會產生影響...

這在瘧疾還沒有很好治療方法的時代，這些地區人們輕型地貧基因的缺陷，反而變成了一個優勢基因，一代一代遺傳了下來...

我覺得沒必要就說不做，醫生就在我的產檢本上寫著，地貧篩查異常然後讓我簽字...

珠江醫院胎兒醫學與產前診斷科楊芳教授告訴記者，由於廣東、廣西、海南、福建、雲南等地是地貧的高發區，所以這些地區的人群尤其要重視婚前檢查，男女雙方可以到當地的綜合性醫院或者婦幼保健院等機構進行遺傳諮詢和相關檢查...

圖5圖602案例分析本次檢測紅細胞跟血小板均採用鞘流DC檢測法，即液壓聚焦法...

圖片來源：站酷海洛吳先生說等寶寶出生了，他一定要一刻不停的守在我身邊，因為怕寶寶在醫院裡被掉包，我想他肯定是電視劇看多了...

孕22周以後，可以抽取胎兒的血液，進行基因檢測和血液檢查...

地中海貧血症狀地中海貧血是一種遺傳病，症狀可以分為重型、中間型與輕度，重型β-海洋性貧血患兒出生幾個月後即發病，出現溶血性貧血、發育遲緩、骨骼變形、肝脾腫大，嚴重的新生兒會死亡...

而NTDT患者發病年齡較晚，可不依賴定期輸血長期生存，但少數NTDT患者進入青少年期以後，HGB逐漸下降，出現肝脾腫大、心臟增大和地貧面容等表現，並需依賴定期輸血，這時這些NTDT患者應重新診斷為重型地貧，進行定期輸血和鐵螯合劑治療...

（可進入騰訊樂捐進行了解幫助：【救我懂事地貧兒】）當天查血紅蛋白才27，急需輸血，去小欖人民醫院輸血，醫生檢視病情後說文文情況危急，必須進ICU病房...

醫生就說：“你家孩子貧血嚴重啊，可能有地中海貧血，應該要做一下地中海貧血的專項檢查...

地貧篩查結果怎麼看該檢查專案的正常值應該在63%-100%之間，高於這個範圍就排除地中海貧血了，低於這個範圍說明有可能患有地中海貧血病，但還需結合其它指標才能進行綜合分析...