地貧，讓我明白，養育孩子瞭解自己身體也是件很重要的事

曾經有一段時間，被孩子的貧血問題折騰的很慘。

現在回憶起來，很多畫面記憶猶新。

按照計劃我是每一個月會帶辰辰去做一次體檢，大概從7個月的時候，驗血檢查結果都是血紅細胞低，中性粒細胞低。接下來的兩三次的檢查都是一樣。醫生就說：“你家孩子貧血嚴重啊，可能有地中海貧血，應該要做一下地中海貧血的專項檢查。”

當時作為新手爸爸的我，一聽醫生這麼說，這心裡就著急了。

當時沒了主意，也沒有做決定檢查，回到家查了查這地中海貧血是什麼病，查到資料大概是這樣的：

1、地貧是一種隱性基因遺傳病，只會遺傳，不會傳染。我國以廣東、廣西和海南多見，研究資料表明廣東省人群中地貧基因而不表現出任何貧血症狀，稱之為地貧基因攜帶者。

2、輕度地貧患者沒有明顯症狀，表現跟普通人一樣，沒有什麼特別；中度地貧臨床表現差異很大，會有不同程度的黃疸，在應急或在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的症狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。

一看這個地貧的描述，我這心裡就涼了半截，遺傳性疾病這詞真的很恐怖，看著辰辰可愛的樣子再想想遺傳病，我這心裡亂成了一鍋粥。

為了得到一個確定的結果，我還是選擇去給辰辰做地貧檢查。可誰知接下來一連串的事，讓我感覺像在坐過山車一樣，心情一上一下。

原本我以為做這個地中海貧血檢查只要採個指尖血，結果根本就不是這樣。採手指血的醫生告訴我到對面採血室採血，要從孩子的額頭上採血！

到了採血室一問才知道，這和我想的就是兩回事了，這個額頭採血要採兩管血，其中一管大的要採15ML！就是那種大號的注射器從頭上採滿一管子血。

我的天，我一下就炸了，本來就貧血，還要抽這麼多血。這不是讓孩子遭罪麼，儘管醫生一再解釋孩子的造血能力強，恢復得快。

但我這心裡真不好受，特別是針頭扎進辰辰額頭那會，那針比紮在我身上要難受幾百倍，他的哭聲特別的悽慘，似乎他在責問我：“你為什麼要這樣傷害我”。

沒辦法，為了這個不確定的病，我也只能強壓著他不讓他掙扎，讓醫生把血採完。

採完血，要一週以後才會有結果。接下來的一週，我就感覺好像是一個等待審判的犯人一樣，在等待著結果。

一週後……

結果拿到了，看之前我的心是忐忑的，但是開啟看了以後，我就很想扇自己幾個大嘴巴。

報告單寫的是：結果尚不明確！

好一個尚不明確，等於花錢白花、血白抽，然後就是一大堆的自責。醫生看了結果說：“這還是要複查一下”。

“算了吧，我不想讓孩子再受這個罪了！”我果斷地拒絕了醫生的建議，只是要醫生開了些補血的藥。

接下來的日子，我就把重點放在給辰辰補血這塊上了。食補、藥補統統都上。豬肝補血，但味道不好，我就把豬肝做成了豬肝粉末，放在麵條裡讓辰辰吃，蔬菜一律選含鐵高的，每天按時定量吃補血藥。

大概這樣過了兩個月以後去體檢，這次體檢血常規居然正常了！擱在我心裡的那塊大石頭終於卸下來了。醫生也沒再提地中海貧血的事了。至此看來辰辰是沒有“地中海貧血”這毛病了。為這病的折騰也算告一段落了。

有一天老婆對我說：“辰辰貧血這事，我們好像忽略了一個問題。我們兩個都是血氣不足的體質，我貧血，你也貧血，辰辰是不是遺傳了我們這種貧血體質？”聽她這麼一說，我也頓悟了。辰辰之所以連續幾個月體檢貧血極有可能就是因為我們兩口子的貧血體質遺傳所致，而且前期在給辰辰的日常照料中也沒有特意的去補血。

辰辰遺傳了貧血體質，在加上身體還在發育，幾個多方面的原因導致出現多次檢查都是貧血的結果。而後來正常就是因為大量的補鐵補血，追上來的。

透過這件事，我覺得只要孩子正常（能說，能跑，智力正常），有什麼疑似疾病診斷，可以先放一邊。從自己身上去找找問題的原因。畢竟孩子是遺傳了我和老婆基因，我們身上的所有特徵都會如實的記錄在孩子的DNA裡，隨著孩子的成長這些都會特徵都會慢慢的表現出來，某一些方面發育不完善也是正常的，不能過早的去肯定某一個結果，至少也要等孩子3，4歲以後才能去驗證。

只是說如果我能早意識到我們兩口子自身身體上的一些因素會直接表現在孩子身上，就不會讓孩子受那麼多罪了。

本文由小朱爸爸原創，參考圖片源於網路。