「理化」玻璃器皿的使用注意事項，這一篇就夠了
磨砂工藝瓶洗乾淨了可以放食品嗎
寫在前面
叮叮噹噹，啪，又碎了一件，這就是我們實驗猿最熟悉的工具之一，玻璃器皿。玻璃儀器應該如何清洗？如何幹燥？使用過程中有沒有需要注意的事項，你造嗎？
一、洗滌方法
化室經常使用的各種玻璃儀器是否乾淨，常常影響到分析結果的可靠性與準確性，所以保證所使用的玻璃儀器乾淨是非常重要的。
洗滌璃儀器的方法很多，應根據試驗的要求、汙物的性質和汙染的程度來選用。需準確量取溶液的量器，清洗時不易使用毛刷，因長時間使用毛刷，容易磨損量器內壁，使量取的物質不準確。
玻璃器潔淨度檢查：內壁應完全被水潤溼而不掛水珠。
清洗方法：
（1） 用水刷洗；
（2） 用成洗滌劑洗或肥皂液洗（做色譜或質譜實驗不推薦此種方法，表面活性劑不容易清洗，對實驗結果可能存在影響）；
（3） 用鉻洗液（20g重鉻酸鉀溶於加熱攪拌的40g水中，再慢慢加入360g工業濃鹽酸）：對有機物的油汙去處能力強，但其腐蝕性強、有一定毒性，使用應注意安全；
（4） 其他洗液；
鹼性高錳酸鉀洗液：
4g高錳酸鉀溶於水中，加入10g氫氧化鉀，用水稀釋至100ml。用於清洗油汙或其它有機物質。
草酸洗液
：5-10g草酸溶於100ml水中，加入少量濃鹽酸。此溶液用於洗滌高錳酸鉀洗後產生的二氧化錳。
碘－碘化鉀洗液（1g碘和2g碘化鉀溶於水，用水稀釋至100ml）：用於洗滌硝酸銀黑褐色殘留汙物。
純酸洗液：
1：1的鹽酸或硝酸。用於除去微量離子。
鹼性洗液：
10％氫氧化鈉水溶液。加熱使用去油效果較好。
有機溶劑（乙醚、乙醇、苯、丙酮）：
用於洗去油汙或溶於該溶劑的有機物。
二、幹 燥
玻璃應在每次試驗後洗淨乾燥備用。不同試驗對玻璃儀器的乾燥程度有不同的要求，如：
滴定酸度用的三角瓶洗淨後即可使用，而脂肪測定中的三角瓶要求乾燥的。
應根據不同要求來乾燥儀器。
（1） 晾乾：不急用的可倒置自然乾燥。
（2） 烘乾：可用105-120℃烘箱烘乾（量器不可在烘箱烘乾）。
（3） 吹乾：急於乾燥的可用熱風吹乾（玻璃儀器烘乾機）。
三、化驗室常用的其他器皿
精燈
酒精燈結構簡單，使方便，但溫度較低。
按加熱方式分為直接加熱和旁加熱兩種。
使用時注意事項：
a。 酒精燈是以酒精為燃料，燈內的乙醇量不能超過其總體積2/3。加乙醇時一定要先滅火，並等冷卻後再進行，周圍決不可有明火，如不慎將乙醇撒在燈的外部，一定要搽拭乾淨後才能點火。
b。 點火時決不允許用一個燈去點另一個燈。
c。 滅火時，酒精燈一定要用燈帽蓋滅，不要用嘴吹。
溶劑過濾器
真空過濾裝置主要應於高效液相色譜流動相過濾、粒子物質分析和微生物汙染檢測。它們是化學實驗室常備器材。選用優質硼酸鹽玻璃或316L衛生級不鏽鋼為材質，可在分析中過濾各種水溶液、有機物和腐蝕性液體，並可進行121℃熱壓消毒處理。
基本操作知識
（1）溶劑過濾器是碎品，切不可體搬移，特別不能拿著夾子搬移
（2）過濾膜選擇要選擇合格產品，不合格的會溶進雜質，可用待過濾的溶劑浸泡24小時看有無溶解現象，以考察過濾膜質量
（3）過濾膜分有機和水系，要區分開。
（4）水系過濾，有機用有機膜，最好過濾後再混合，混合後的流動相用哪個比例大用哪種膜。
（5）膜不分反正，但最好光滑 面向上，粗糟一面向下過濾效果會好。
（6）廢棄過濾膜不要隨意丟棄，過濾膜對環境有汙染，不宜絳解。收集統一處理。
（7）溶劑過濾器配套的無油真空泵抽氣時，不要等液體空後再拔軟管，不宜拔出，會壓扁軟管，剩一點液時就停泵。
（8）過濾好的溶劑要避免二次汙染。
TIPS：有時做實驗時著急
頭
三角瓶磨砂口有水，抽濾完成後打不開了。
這時候不要著急了可以放冰箱裡凍一下，很溶劑就打開了。
有的小夥伴也喜歡在試驗檯邊上均勻的敲，同樣可以開啟。
四、常用玻璃儀器的使用
（一）移液管
1 分類
：單標線移液管（稱大肚移液管）、分度吸量管（不完全流出式、完全流出式、吹出式）
2. 單標線移液管用來準確移取一定體積的溶。
單標線吸量管標線部分管徑較小，準確度較高；分度吸量管讀數的刻度部分管徑大，準確度稍差，因此當量取整數體積的溶液時，常用相應大小的單標線吸量管而不用分度吸量管。
3. 操作：
移取：
要求準確度比較高的實驗，吹管尖殘留的水，再用濾紙將管尖內外的水搽去，然後用待取液涮洗3次，以確保所移取操作溶液濃度不變。注意勿使溶液迴流，以免稀釋及玷汙溶液。
移取待吸溶液時，管尖插入液麵下1-2cm（太深管外壁粘附過多溶液；太淺：液麵下降後吸空）。
讀數：
視線與溶液彎液麵的最低點在同一水平線上。
放出：
管尖接觸器皿內壁，使容器傾斜而管直立，
自由順壁留下；移液管從接收容器移走之前，需等待3s，保證液體完全流出。
（二）容量瓶
主要是用來配製準確濃度的溶液。
用容
瓶前，應先檢查：容量瓶的體積是否與所要求的一致；若配製見光易分解物質的溶液，應選擇棕色容量瓶；磨口塞或塑膠塞是否漏水。
1. 試漏：
加自來水至標線附近，塞緊瓶塞，用食指按住塞子，將瓶倒立2min，用幹濾紙沿瓶口縫隙處檢查有無水滲出。如不漏水，旋轉瓶塞180°，再倒立2min，檢查。
2. 注意事項：
向容量瓶中轉移溶液時必須用玻璃棒；
不能用手掌握住瓶身，以免造成液體膨脹；
當容量瓶內的容積達到3/4左右時，將容量瓶搖動幾周（勿倒轉），使溶液初步混勻，然後把容量瓶放在桌子上，慢慢加水到接近標線1cm左右，等1-2min，使粘附在瓶頸內壁的溶液留下，加水至彎液麵下最低點與標線相切；
熱溶液應冷卻至室溫才能注入容量瓶，否則可造成體積誤差；
容量瓶不能久貯溶液，尤其是鹼液，會腐蝕玻璃使瓶塞粘住，無法開啟；
容量瓶用畢，應用水沖洗乾淨；
如長期不用，將磨口處洗淨吸乾，墊上紙片。
（三）滴定管
滴定管是為了放出不確定量液體的容量儀器。
1. 分類：
酸式滴定管（盛放酸性、中性、氧化性溶液）、鹼式滴定管（盛放鹼液）
2. 使用：
洗滌、塗油、試漏、潤洗、裝液、排氣
滌
無明顯油汙的滴定管，直接用自來水沖洗。若有油汙，則用鉻酸洗液洗滌。
鹼式滴定管洗滌時，要注意不能使鉻酸洗液直接接觸橡皮管。
塗油：
用濾紙擦淨活塞和塞座，用手指蘸少量凡士林，在活塞兩端塗上薄薄一層。把活塞垂直插入塞座內，向同一方向作圓周運動，直到從外面觀察，凡士林均勻透明為止。如果塗油太多，很容易將出口管尖堵塞，可先用水充滿全管，將出口端浸入熱水中，溫溼片刻後，開啟活塞，使管內的水流突然流出，將溶化的油脂帶出。
試漏：
滴定管使用前必須檢查，確保不漏。將酸式滴定管裝滿蒸餾水，垂直夾在滴定架上，放置5min，觀察管尖處是否有水滴滴下，活塞縫隙處是否有水滲出，若不滲，將活塞旋轉180°，放置5min，再觀察一次。鹼式滴定管只需裝滿蒸餾水，垂直夾在滴定架上，放置5min，觀察管尖處是否有水滴滴下即可。
排氣：
用右手拿酸式滴定管上部無刻度處，滴定管傾斜約30°，左手迅速開啟活塞使溶液衝出，如仍有氣泡，可重複操作幾次，如仍有可能出口管部分沒洗乾淨，需重洗。
將鹼式滴定管垂直夾在滴定架上，使膠皮管向上彎曲，出口管斜向上，往一旁輕輕捏橡皮管，使溶液從管口噴出，以排出氣泡。
3. 操作：
酸式滴定管操作
：左手控制活塞，無名指和小指向手心彎曲，輕輕抵住出口管，大拇指在前，食指和中指在後，手指略微彎曲，輕輕向內扣住活塞，手心空握，以防頂出活塞，造成漏液。
鹼式滴定管操作：
左手拇指在前，食指在後，捏住橡皮管中玻璃珠所在部位稍上的地方，向右方擠橡皮管，使其與玻璃珠之間形成一條縫隙，從而放出溶液。注意不能捏玻璃珠下方的膠皮管，以免當鬆手時空氣進入而形成氣泡，也不要用力捏壓玻璃珠，容易使玻璃珠上下游走。
每次滴定最好都從讀數0。00開始。
滴定時出口管尖處不得有懸液，滴定時滴定管下端伸入瓶口約1cm，滴定結束時出口管嘴上懸液應用三角瓶內壁沾下。
4. 讀數：
可將滴定管夾在滴定架上，也可從管架上取下，用手拿著滴定管上部無刻度處，兩種方法均需使管保持垂直，必須注意初
讀與終讀應採用同一種讀數方法。
無色溶液：視線與溶液彎液麵的最低點在同一水平線上。
有色溶液：讀取液麵兩側的最高點。
（內容來源：網路 由小析姐整理編輯）
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