扭轉併發症厄運，合康譜糖尿病基因檢測助攻精準“控糖”！

有一種眼病，會悄悄地奪走你的視力，前期幾乎毫無察覺，若不及時干預，待到病變時往往已經發展到中晚期，TA就是糖尿病的併發症之一——“糖尿病性視網膜病變”。事實上，不止是眼睛，從頭到腳，糖友們能想到或者想不到的症狀，都有可能是糖尿病併發症！

一、糖尿病併發症，真正的健康“殺手”

（1）腎臟病變

糖尿病的典型表現為多飲、多尿、多食、進行性消瘦，簡稱三多一少。其中，多飲、多尿的背後，是無數腎小球在負重前行。它們帶傷上陣，日夜不休地將代謝廢物排出體外，慢慢地其功能受損，腎臟排洩就會出現障礙，引發腎功能衰竭、尿毒症。

（2）心血管病變

當糖尿病“召喚”出高血脂和高血壓後，就不再滿足於在微血管裡小打小鬧，而是嚮往心腦的大血管。它揮舞著名為“動脈粥樣硬化”的武器，攻陷一條條的交通要塞，使得心腦血管變得脆弱，直到有一天，冠心病、腦卒中帶著死神的鐮刀找上門來。

（3）足部病變

血糖失控還會讓人截肢甚至死亡，這就是糖尿病足。糖尿病引起的周圍神經病變和血管病變，對任勞任怨的足部進行雙重打擊，使之逐漸感受不到溫度、壓力、異物的存在，甚至出現長期不愈的潰瘍壞疽，最後不得不截肢，甚至有患者會因感染而死亡。

一旦發生糖尿病併發症，特別是各種慢性併發症，患者的生活質量將大大下降，嚴重的還可能威脅生命。據WHO統計，目前因糖尿病併發症所導致的死亡率高達43%！

而且，單純降糖並不貴，糖尿病治療貴就貴在其慢性併發症上，無論是心血管病的放置支架，腦血管病的長期護理，腎臟衰竭的定期透析治療，還是白內障患者換人工晶體，或者是截肢患者安裝假肢，對個人、家庭和社會來說，都是沉重的負擔！

二、攻克糖尿病併發症，“基因檢測”大有可為

見糖尿病併發症“恐怖如斯”，糖友們便卯足了勁兒“抗糖”。然而，有些糖友發現就算自己管住嘴、邁開腿，按時遵醫囑吃藥、打胰島素，可怕的糖尿病併發症還是“如約而至”，這是什麼呢？

事實上，2型糖尿病是“基因病”，就拿常見的糖尿病腎病來說，其患者存在明顯的家族聚集現象。而隨著全基因組關聯研究的產生和發展，已有越來越多的基因被證實與糖尿病併發症的發生易感性相關。

如白細胞介素-10（IL-10）基因，糖尿病患者若自身IL-10基因型帶有T，則患糖尿病腎病的風險更高（1。5-2。5倍）；賴氨醯氧化酶（LOX）基因，糖尿病患者若自身LOX基因型帶有C，則患糖尿病足部潰爛的風險較低；若LOX基因型為TT，則患糖尿病足部潰爛的風險增高。

香港中文大學黃憲達教授與合康譜合作的基因研究成果揭示，遺傳易感基因是導致糖尿病併發症發生的重要風險因素。透過篩查糖尿病併發症易感基因，可以提早預知併發症發病風險，指導個性化預防，進而最大化降低併發症發生機率。

因此，除了控制好血糖、做好後期防治，患者還可以透過“基因檢測”，篩查糖尿病併發症易感基因，輔助臨床精準用藥，避免不斷試藥導致的病情延誤和治療費用的增加！

三、合康譜基因檢測，助攻精準“抗糖”

家庭精準健康管理五星品牌——合康譜，基於11年糖尿病慢病專業管理經驗，推出合康譜糖尿病併發症易感基因檢測，嚴選五種高發糖尿病併發症（視網膜病變、冠心病、腦卒中、腎病、足部潰爛）發生風險緊密相關的基因位點，透過先進的基因分型檢測技術，判斷個體所屬基因型，全面評估每一種糖尿病併發症的發生風險；並提供相應的個性化健康管理建議，讓患者預知併發症發生風險，並儘早預防，遠離併發症。

對於每一種併發症，報告中會綜合所檢測基因的風險值，計算出該併發症的總風險。

如果結果為“中風險”或“高風險”，則提示糖友患該併發症的風險比一般人高，那麼就可以提前預知自身風險，有針對性地主動規避一些高危因素，並且加強體檢頻率，預防和延緩併發症的發生。

比如糖尿病腎病的基因檢測結果為“高風險”，則日常生活中就要注意控制食鹽的攝入量，服用具有腎臟保護作用的口服降糖藥，如列淨類藥物；並且，患者需要經常觀察尿液，如尿液出現渾濁，應及時去醫院進行檢查；若已有5年以上糖尿病病史及高血壓，最好每三個月篩查一次尿微量白蛋白。

聚焦糖尿病患者的院外管理需求，合康譜還打造了“糖尿病逆轉6G計劃”。據悉，該計劃以基因技術、腸道菌群調節、生活方式醫學干預為核心，輔以AI健康管理系統、多學科專家團隊、五師服務團隊的聯合會診和指導，能夠幫助糖尿病患者喚醒胰島細胞、改善胰島素抵抗、修復胰島功能，從而實現疾病減藥、停藥及逆轉。

正所謂“對症下藥”，只有提前預知自身併發症風險，才能更有針對性地預防！若您對“糖尿病併發症易感基因檢測”、“糖尿病逆轉6G計劃”感興趣，可以直接透過微信公眾號“合康譜”瞭解詳情。