為何患有唐氏綜合徵的孩子，不會遺傳父母基因？長相幾乎都差不多

導語：這是一種非常奇怪的疾病，儘管這種疾病患者的父母和基因不同，但他們的長相仍然幾乎相同，這種疾病是一種叫做唐氏

綜合徵

的遺傳病，唐氏綜合徵是一種基因型疾病，即在出生前就已被診斷，且該病無法終生治癒。

對於正常人來說，每個人有23對染色體，每對染色體都是獨一無二的，

但對於唐氏綜合症患者來說，他們的染色體尤其不同，在他們的第21對染色體中有三條，僅僅多一條染色體就給這些患者帶來了許多差異，對於唐氏綜合症患者來說，一出生就是不公平的。

他們中有許多人患有先天性疾病，如先天性白血病

、先天性心臟病、白內障、癲癇等，在疾病的影響下，他們的平均預期壽命只有20到30歲，上帝幾乎沒有留給他們與世界接觸的時間。

什麼是唐氏綜合徵？

唐氏綜合徵也稱為21三體綜合徵，在許多地方也被稱為“國際面孔”

，因為世界各地的患者看起來非常相似，這是一種常見的染色體異常，出現在人體的21號染色體上，最早的描述是在1866年，一位美國醫生髮現這些患者的面部特徵相似。

醫生髮現病人的臉比正常人的臉寬，眼睛小而有光澤

，這些特徵與蒙古種相似，當時，他稱這種疾病為“蒙古病”，後來，意識到這個詞有歧視的含義，所以取消了這個詞，改為“國際面孔”。

直到1959年，人們才知道唐氏綜合徵的主要病因是21號染色體

，眾所周知，我們的人體有23對染色體，即46條染色體，唐氏綜合徵患者還有一條21號染色體，因為它是唐醫生髮現的，所以最終命名為唐氏綜合徵。

唐氏綜合徵的症狀是什麼？

1、

嘴巴半張時，容易流口水。

2、

智力低下，智商只有25-50，生長緩慢或紊亂。

3、

男性不育，少數女性有生育能力，但很低。

4、

它通常伴有其他異常症狀，如心臟病、白血病和免疫力低下，甚至有可能在30歲以後出現老年痴呆症症狀並喪失說話能力。

為何患有唐氏綜合徵的孩子，不會遺傳父母基因？長相幾乎都差不多

在正常情況下，兒童的面部特徵是從父母那裡遺傳來的

，正常兒童體內有23對染色體，這些染色體基本上是在胚胎髮育過程中定型的，然而，唐氏綜合徵患兒的21號染色體異常，因此面部特徵的劃分被破壞，導致外觀不再是從父母那裡繼承的，而是呈現出一種特殊的表面形狀。

事實上，並不是父母沒有把他們的外表傳給他們的孩子

，而是21號染色體上的老鼠屎直接導致了整個個體的異常操作，雖然唐氏綜合徵患者比正常人多了一條21號染色體，但人體是一個精密儀器，即使是很小的變化也會引起人體的巨大變化。

唐氏

綜合徵

可以提前發現嗎？

唐氏綜合症不能終生治癒，但可以在懷孕期間發現

，懷孕後，醫院將建議需要做什麼樣的檢查，包括唐氏篩查，準確率為70%。

如果沒有高危因素，即老年孕婦有其他疾病，可選擇普通唐氏篩

查

，如果有高危因素或唐氏篩查結果不佳，孕婦可以進一步做羊膜穿刺術，準確率為95%，其他方法包括無創DNA檢測。

科學家認為，孕婦的年齡太高

，而胎兒畸形的化學物質以外的遺傳因素是導致唐氏綜合症的具體原因，其中，孕婦年齡越大，孩子患唐氏綜合症的可能性越大，當懷孕的母親超過35歲時，孩子患唐氏綜合症的機率高達1/400。

總結：

然而，即使是唐氏綜合症患者也有生存的權利，既然他們來到這個世界，我們就應該好好照顧他們，我們不能用歧視的眼光對待他們。