中國自主研發新型降糖藥--多格列艾汀

2型糖尿病是一組以胰島素抵抗及β細胞功能進行性衰退為特徵的慢性代謝性疾病。近40年來，糖尿病患病率急劇增長，預計到2045年全球糖尿病患者將增長至6。93億。目前臨床用於治療2型糖尿病的降糖藥物種類繁多，機制各異，但都無法阻止胰島β細胞功能進行性衰退，病程進展難以逆轉。讓人振奮訊息是中國自主研發，全球首創的降糖新藥——多格列艾汀片終於獲批上市了。全新作用機制有望使胰島功能 “返老還童。

研究發現，葡萄糖激酶是一種己糖激酶，主要分佈在成熟肝細胞和胰島β細胞中，參與葡萄糖代謝的第一步反應，催化葡萄糖轉變為葡萄糖-6-磷酸進入肝臟和胰腺，發揮重要的“葡萄糖感測器”的作用，對於人體血糖穩態的調控意義重大。在2型糖尿病患者中，普遍存在葡萄糖激酶表達或活性下降的現象，這使得患者中的“感測器”無法正常地感受和傳遞葡萄糖水平，機體也無法正確分泌胰島素，導致血糖穩態無法維持，糖代謝紊亂。這些重要發現使研究人員意識到，如果能恢復葡萄糖激酶的功能及其活性，那麼就有望將2型糖尿病患者的血糖穩態維持到一個正常的水平。

而多格列艾汀片就是中國首發的首個葡萄糖激酶啟用劑類藥物，多格列艾汀片獲批兩個適應症，即單獨用藥治療未經藥物治療的，或者在單獨使用二甲雙胍血糖控制不佳時，與二甲雙胍聯合使用，配合飲食和運動治療成人2型糖尿病（T2DM），並且對於腎功能不全患者，無需調整劑量。

多格列艾汀片降糖機制

多格列艾汀作用於胰島、腸道內分泌細胞以及肝臟等葡萄糖儲存與輸出器官中的葡萄糖激酶靶點。透過提高葡萄糖激酶功能，有助於改善人體受損的自身調糖能力，改善血糖穩態。當葡萄糖濃度升高時，多格列艾汀與葡萄糖激酶結合，葡萄糖激酶活性增強，快速調動血糖調控核心器官各司其職，降低血糖濃度；當葡萄糖濃度低時，多格列艾汀與葡萄糖激酶解離，減少了發生低血糖的風險。動物實驗顯示，多格列艾汀可顯著增加功能性胰島β細胞數量，提高肝臟葡萄糖激酶表達，並促進腸道GLP-1分泌。

多格列艾汀片降糖優點

1。腎功能不全患者無需調整劑量

多格列艾汀擁有氨基酸類化學結構，在人體內無主要代謝產物，體內無明顯蓄積。這種新結構使得藥物絕大部分不透過腎臟排洩，可做到在腎功能不全患者中使用無需調整劑量，為廣大患有2型糖尿病合併腎功能不全的患者提供了全新的治療選擇。

2。發生低血糖風險低

胰島素的發現，讓糖尿病的治療發生了革命性的變化。在過去的一個世紀裡，磺脲類藥物、α糖苷酶抑制劑、雙胍類藥物、格列奈類藥物、惡唑烷二酮類藥物、GLP-1受體激動劑、DPP-4抑制劑、SGLT-2抑制劑等一系列創新療法的出現，已經讓糖尿病變成一種可管可控的慢性疾病。目前中國糖尿病患病率高達 11。6%，擁有超過1億的龐大糖尿病人群及不計其數的後備軍，而全新機制的多格列艾汀的獲批將為人類攻克糖尿病增添一枚新的利器。筆者希望更多得好藥特別是中國研發得好藥被髮明出來，造福廣大糖尿病患者。