英美女無法進食暴瘦,一年多查不出病因,最後竟在臉書上找到癥結

英美女無法進食暴瘦,一年多查不出病因,最後竟在臉書上找到癥結

據《鏡報》6月23日報道,來自英國埃塞克斯郡的安妮·馬歇爾(Annie Marshall)從去年4月就吃不下飯,每次進食就像食物中毒一樣疼痛難耐。離奇的是,她的病症一直無法被醫生準確診斷出來。

這位20歲的女孩為此看了不少專業醫生。有醫生診斷出是胃病,認為不久便能恢復健康。還有一位醫生在給安妮做了核磁共振後顯示一切正常,認為安妮只是有厭食症。但是安妮明確提出:“不,是我身體有問題。”

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安妮的病症越來越嚴重了,有時疼痛會讓她全天不得不躺在床上。“我又去看了一位醫生,他在我身上做了很多測試——在這段時間裡,我服用了很多抗生素,因為他們認為這是細菌感染。”於是安妮在2021年3月被診斷為胃癱。

胃癱也稱為胃排空延遲,是腹部手術常見的併發症之一,但是普通人發病機率很小。安妮說:“正常人的胃應該在半小時內排空,但我的胃在四個小時後還是沒有排空。”

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但是胃癱似乎也不是安妮得的病,因為她所接受的任何藥物或治療都沒有幫助緩解症狀,包括在胃裡注射肉毒桿菌素。後來病情嚴重到連吃流食也無法幫助安妮減輕疼痛。此時備受折磨的安妮已經瘦了13公斤左右。

絕望之下,安妮和她的家人聯絡了一位美國德克薩斯州的專業醫生,安排她在美國接受一場鎖孔手術。令人心碎的是,在兩個月的恢復期過後,她的症狀仍然很嚴重。“醫生很困惑,因為其他接受手術的患者都恢復健康了,而我的胃哪怕排空加快了,所有的症狀依舊存在。”安妮快要崩潰了。

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此時,絕望的安妮只能在臉書(Facebook)上的一個胃癱患者群中發洩不滿時,一位女士找到她,建議她看看中位弓狀韌帶綜合徵(MALS)。

“我不知道該做什麼,感覺自己真的很低落——我幾乎放棄了,並向臉書上的一個胃癱症患者群傾訴遭遇的一切。”安妮沒想到她又迎來了轉機,“我收到一位美國女士的訊息,她說她做了20年的護士,她認為我應該考慮一下中位弓狀韌帶綜合徵。”

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這位護士說她自己也患過這個病,現在已經痊癒了。中位弓狀韌帶綜合徵又指腹腔動脈壓迫綜合徵,就是腹腔動脈穿過膈肌的時候,受到周圍組織壓迫,而產生腹腔動脈缺血的症狀。女性發生這種疾病的可能性約為男性的四倍。

在做了一些對比研究之後,安妮意識到自己的症狀和中位弓狀韌帶綜合徵十分相似,並設法在倫敦找到了一位能治療這種疾病的醫生。終於在一次超聲波掃描後,安妮得到確切診斷,自己患的正是正中弓狀韌帶綜合徵。

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當醫生向神經束注射類固醇的八個小時後,安妮的飲食變得完全正常,沒有任何疼痛。“我也不明白我怎麼突然就能吃東西,但這很好地表明,這病可以透過手術解決。”安妮對這一改變欣喜若狂。

“我聯絡上了世界上最好的MALS外科醫生,他在美國康涅狄格州,我不得不把我所有的掃描結果都寄給他——我幸運地被列入了等待手術的名單,手術有望在7月份進行。”安妮稱這是能改變她人生命運的機會。

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真是不得不要感嘆網際網路的強大。如果不是這位好心護士在看到安妮崩潰的抱怨後特意留言,花季少女安妮不知道要被病魔折磨多久。希望這個堅強的姑娘早日康復健康,迎接美好的生活。

本文選題:nbaliker

本文編輯:。feifei