林光芝，6歲長瘤，17歲左腿重達150斤，醫生告知：想活？那得截肢
廣東雷州南興鎮高朗村，有戶林姓人家，家裡17歲的姑娘沒上過學，整天大門不出二門不邁，但附近的村民都知道她，提起她就嘆息連連。
“這姑娘從小就懂事，怎麼就得了那麼個‘怪病’，她媽急得每天都哭，太可憐嘍。”
小姑娘的名字叫林光芝，17歲正是長身體的年紀，她卻瘦弱不堪，也就六七十斤。
而打眼一看她的下肢，就連醫生都會傻眼。
如果不是有兩個腳趾，很難能讓人依稀辨認出這是一條腿。
她有著如同大象一樣，巨大的左腿，和她正常的右腿相比，這條左腿大得嚇人，一條腿比她整個人都粗，單是這隻腿就重達150斤。
拖著比自己重兩倍的象腿，林光芝連走路都難，更別提上學。
她很少出門，怕嚇到村子裡的小孩。
家人帶著她也去過幾次醫院，錢是花了一把，病情絲毫不見好轉，就連醫生都說不出個所以然。
眼看著自己的左腿，無限制地膨脹，還伴隨著潰爛，林光芝覺得這是個“定時炸彈”，早晚有一天她會爆炸的。
為了不拖累家人，她甚至一度住到了後村的墳頭上，在那裡安靜地等待生命的結束。
像是老天爺開的一場玩笑，就在所有家人都陷入絕望，為她安排後事時。
林光芝的“救星”出現了，而且不是一個人。
是跨越了幾千公里的一群人。
01 “象腿”初顯
林光芝小時候，也有可以蹦蹦跳跳的快樂童年。
可這份快樂，停在了她的6歲。
她的左腳在某天突然長出一個包，家人也都沒在意，廣州本就蚊蟲多，大人以為她在草叢貪玩，不小心被蟲子咬到了。
但這個包卻一直不見消退，反倒越腫越大，從腳上蔓延到了腿上。
看著她的腿一年年越來越粗大，家人才開始著急，這一家人的經濟條件並不好，家裡的孩子多，林光芝上面有三個哥哥、三個姐姐，好在都已成家。
而林光芝的爸爸，在幾年前不幸被雷劈死，家裡的頂樑柱沒了，也就更窮了。
林光芝的媽媽東拼西湊借了些錢，帶著女兒到了當地醫院檢查。
結果卻白跑了一趟，什麼病因都沒查出來。
而此時的林光芝也到了該上學的年紀，她怕自己巨大的左腿，引來同學嘲笑的眼光，於是決定不上學了。
在她10歲那年，腿部的腫脹蔓延到了臀部，林媽媽更著急了，於是帶她到廣東湛江一家大醫院去檢查。
在醫生的建議下，林光芝動了個手術，花了幾萬塊錢。
可是手術完，病情也沒見好轉。
醫生也無奈攤牌，沒辦法治了，全腳全身體都有，從沒見過這樣的病例，建議一家人再去外省的大醫院看看。
這席話讓林家最後一絲希望都滅了，先不說外省的大醫院能不能治好，光是這一次的手術，就讓家裡負債累累。
林光芝從小就是懂事的孩子，她也不想成為家裡的負擔，便決定不治了，再也不去醫院了。
那時候的林光芝，雖然左腿粗的異常，但好在還能走路，生活能自理，而且腿也只是長肉而已，不疼不癢。
哪怕沒有上學，她在家也會竭盡所能幫媽媽減輕負擔，洗衣服、做飯、刷鍋洗碗、喂牛、幫哥哥嫂子帶孩子，只要她能幹就絕不閒著。
林媽媽也只能在夜深的時候，獨自抹淚。
那麼好的孩子，怎麼就攤上這樣的命。
屋漏偏逢連夜雨，林光芝的懂事沒能換來上天的垂愛，她的腿突然到了加速腫脹的階段，身體支撐不住腿的重量，一度下不了床，站起來都很困難。
看著媽媽每天哭得紅腫的眼睛，林光芝決定：
她要離開家，找個地方等死。
02 身體潰爛，絕望等死
到了17歲的春天，林光芝的左腿已經比腰還粗了。
而且腫起來的速度只增不減，這“象腿”一天一個樣。
更糟糕的是，廣東這邊屬於亞熱帶溼潤性季風氣候。
天氣一熱起來，空氣又潮溼，林光芝又整日臥床，即便林媽媽整日為她擦拭，沉重的左腿還是長了褥瘡。
大面積的潰爛，讓她的腿看上去觸目驚心，下半身都跟著發炎。
而這樣下去，心臟就會因為供應不了這麼大的肢體，不斷衰竭。
再加上炎症和面板的潰爛，嚴重的感染人都會死亡。
全家人都預料到了這個結局，可面對著這樣的不治之症，他們只能靜靜等待死神的到來，無可奈何。
在林光芝又一次急性感染過後，病情急劇惡化，還發起了高燒。
她像是預感自己已經命不久矣，絕望地告訴媽媽，她要在離家二里地的墳地那邊撐一個窩棚，住在那裡等死，死後就直接埋在那裡。
林媽媽聽了這話更是淚流不止，因為根據當地的風俗，女孩子除了嫁出去的人，否則不能留在自己家裡死，不然會給家人帶來黴運。
在林光芝看來，自己已經給這個家裡製造了那麼多的麻煩和負擔，她不想死去還要拖累家人。
在生命的最後，她還在為家人考慮。
林媽媽拗不過她，於是就在村子後山的墳地裡搭了一個簡陋的窩棚。
任何一位母親都不會放棄自己的女兒，所以林媽媽也陪著她住在那兒，往返兩地為她送來一日三餐，風雨無阻，繼續照顧著她。
正是林媽媽沒有放棄，反而幫她找到了反轉命運的契機。
03 轉機出現，多方支援
高朗村很窮，是深圳廣電集團的扶貧定點村。
每年深圳廣電集團的扶貧人員，都會下鄉搞調查，來到高朗村時，林媽媽看到了這些人，像是看到了救星。
她不會說普通話，也聽不太懂普通話，於是就拉起一位扶貧人員的手，往後山的窩棚裡走。
大家跟著她，看到了躺在床上的林光芝，巨大的左腿讓所有扶貧人員無比震驚。
在初步瞭解林光芝的病情之後，團隊有了救助的意向，回到單位後，小組就儘快透過網路、報刊等渠道查詢資料，擬定方案。
因為時間不等人，林光芝的病情一天壞過一天，他們必須爭分奪秒。
很快，他們聯絡到了山東濟南軍區總醫院，有一位整形美容科主任李江博士，治療過類似的案例，於是邀請李博士來雷州出診。
李博士看過之後，將林光芝的左腿定性為，廣泛性的脂肪組織增生，也就是我們常說的脂肪瘤。
這個病還有個學名，先天性瀰漫性脂肪瘤，國內非常罕見。
好在她當時的身體條件，還能支撐她接受手術治療，治療的幾十萬費用也由扶貧組織支援，並發動社會人士募捐。
林光芝終於卸下心中的擔子，她不用再等死了。
此時又一個難題，擺在大家面前。
從雷州到濟南有著3800多里路，大家制定的最方便的路程，便是從海口坐飛機到濟南。
於是深圳廣電集團的扶貧小組，和山東航空公司取得了聯絡，
山東航空也很給力，直接批了她和她的家人往返程免費登機。
海口機場這邊也做了準備，以林光芝的腿重上飛機同樣是很困難的，
背上去、抬上去都不現實，所以機場動用了升降機。
沒有先例，只能多方協調，請示批准。
出發當晚，兩方的機場人員一刻也不敢懈怠，全都嚴陣以待。
在多方支援之下，一路的愛心傳遞，林光芝和家人順利到達濟南。
04 3年手術，結局暖心
住進醫院後，林光芝拍了片子。
巨腿的擠壓下，她已經腰椎彎曲、骨盆彎曲，結構骨頭也被破壞。
而她的左腿裡面，全是脂肪組織，正常的肌肉組織已經變薄，就連右側胸背部也冒出一個巨大的脂肪瘤。
好在腫瘤是良性的，只是看著唬人。
這種情況下，醫生需要對她分階段實施多次手術，左腿的血管異常發達，血管很粗很多，
唯一辦法就是先將膝關節以下部分截除，斬掉粗大的血管。
這步完成能為林光芝減負50%，等她恢復好之後，再進行小範圍多次的脂肪抽吸術。
所有手術完成，日後再帶上假肢，林光芝走路應該有希望。
等她真正上了手術檯，又有重重難關要過。
第一次手術還算順利。
可第二次手術後，林光芝出現植皮不活、併發嚴重低蛋白血癥和細菌的廣泛耐藥，長期高燒，經一個月治療才轉危為安。
所有醫生都為她捏了一把汗。
也正是這些突發情況，讓原本預計1年左右的手術方案，不斷調整。
整整3年，林光芝做了15次手術，在鬼門關走了15次，她終於接受完全部手術。
其中，最長的一次手術時間長達8小時。
而她身上切除的腫瘤總重，重達212斤，數字駭人。
看似不可能的任務，他們做到了。
林光芝也越來越樂觀，自從手術之後，哪怕她發著高燒，也從來沒放棄過生的希望，她不是一個人作戰，她同樣是一群人的希望。
裝上假肢練習走路時，林光芝額頭上總是冒出豆大的汗珠，但嘴角還是掛著微笑。
3年時間裡，林光芝還學會了流利的普通話，性格愈發開朗。
“我一輩子都沒有這麼高興過，終於可以回家了。”
同時，林光芝也為自己想好了日後的出路，回到廣東老家後，她想開一個商店，用來出售自己拿手的十字繡，靠自己的雙手樂觀地面對生活。
如今，林光芝早已能用假肢熟練行走，並靠自己的雙手自食其力。
林媽媽曾在無數的黑夜裡，祈禱能有奇蹟出現。
林光芝的康復，不知道能不能算得上是個奇蹟，但唯有一點能確定。
當大家合力協助，有了愛與真情，我們就會少看到流淚的眼睛。
