中安線上、中安新聞客戶端訊日前，中國科大生命科學與醫學部魏海明教授課題組與附一院血液內科孫自敏教授、朱小玉教授團隊合作，在急性髓系白血病（AML）異基因造血幹細胞移植（allo-HSCT）後復發機制與干預措施研究方面取得重要進展，首次報道了...

紐卡斯爾大學（Newcastle University）的研究證明了某些基因的變異，在決定患家族性急性髓性白血病（AML）的風險方面發揮著作用...

在給藥劑量統計上，維奈克拉初始劑量多為100mg，58%患者在後續3天內將劑量升高至400mg，中位給藥為4個療程，79例（59%）患者治療中斷，原因包括患者死亡、AML進展以及接受異體造血幹細胞移植...

在骨髓癌細胞遺傳學分析的研究中，全基因組測序可以為AML或MDS患者提供快速準確的基因組圖譜，這種測序比傳統的細胞遺傳學分析提供了更高的診斷率，並在標準風險分類的基礎上提供了更有效的風險分層...

經過中位3個週期（範圍：3-4）的維奈克拉聯合HMA方案治療後，9例患者（6例R/R AML，3例初治AML）接受了異基因造血幹細胞移植（6例單倍型、1例匹配相關供體、2例MUD）...

一、低危MDS評分0，進展為急髓（AML）比率為19%，25%轉化為AML的中位時間（9...

Areej El-Jawahri等進行了一項研究隨機臨床研究，評估了綜合姑息治療和腫瘤治療（IPC）與常規治療（UC），對住院接受強化療AML患者的QOL、情緒、症狀負擔、創傷後應激障礙（PTSD）和EOL結局的影響...

在這項研究中，研究人員測試了33，000種不同物質對SAMHD1分解阿糖胞苷治療的白血病細胞中ara-CTP的能力的影響...

ALL患者（Case5、6）的PIC和D-二聚體水平比前四例AML都要低，而TAT/PIC比值顯著更高，提示以凝血啟用繼發纖溶為主，綜合Case5患者情況來看（無出血表現）也更適合考慮給予抗凝治療...

近期刊發在《 J Clin Oncol 》雜誌上的一項國際Ib/II期研究結果顯示，在老年AML患者中，有超過半數的患者經維奈托克聯合低劑量阿糖胞苷（LDAC）治療後可快速達到完全緩解...

假設患者是非唐氏的M7型AML，屬於高風險疾病，就先要用常規化療進行誘導治療，再強化治療，並需要準備好進行同種異體造血幹細胞移植...

研究人員寫道：“我們根據先前報道的假設，將AML細胞的分泌因子作為導致造血功能衰竭的主要機制，進行了重點研究...

可喜的是，今年3月，倫敦國王學院白血病生物學教授兼主席Chi Wai Eric So博士發表在Science Translational Medicine的研究透過結合使用高度純化的人類造血幹細胞進行前瞻性疾病建模，並對原發患者樣本中的白血...

ITD是FLT3基因最常見的突變型別，見於25％的AML患者，多見於伴有t（15...