別以為孩子哭鬧，難餵養是正常事，很可能是這種先天性疾病

每時每刻都有著新生命降生在這個世界上，每一個新生命都代表了一個家庭的希望。但是往往有那麼一些家庭迎來的新生兒或多或少有那麼一些先天性的缺陷，而這往往會讓一個家庭陷入難以自拔的傷痛當中。

胡女士前不久就誕下了一個男孩，孩子雖然整天哭鬧，難餵養，但還是讓一家人樂呵壞了。每天都圍著胡女士和孩子打轉，看著孩子那肉嘟嘟的小臉，一家人都是感覺幸福不已，胡女士也覺得這個新生命的降臨給這個家庭帶來了新的生機。而這樣子的日子也是持續了一個月左右，突然有一天，醫生的一通電話帶來了一個噩耗。醫生打電話給胡女士的丈夫說，透過孩子的足底血化驗之後發現了孩子可能患有呆小症，最好馬上帶孩子來醫院複診確定病情。

胡女士在瞭解到了這個訊息之後是萬萬不敢相信的，因為孩子從出生到現在看起來和一般的嬰兒沒有什麼不同的，怎麼會患上呆小症呢？而去到醫院複檢之後果然如醫生所說，孩子的確患有呆小症。這對於胡女士一家來說不亞於一到晴天霹靂，讓胡女士一家是不知所措。醫生勸慰胡女士一家說現在發現的及時，治療的話是可以復原了，這也是讓胡女士燃起了希望。

那麼什麼是呆小症呢？呆小症學名為先天性甲狀腺功能減低症，引發呆小症的原因一般都是甲狀腺發育不全或者是乾脆沒有發育造成的，或者是因為甲狀腺激素合成途徑出現缺陷等等。而無論是那種原因引起的病症都會導致孩子在後期發育出現遲緩，並且有著四肢畸形等情況，以及表情淡漠，精神呆滯智力發育遲緩等等缺陷。

而這些也就無疑宣判了一個孩子一生的悲慘遭遇了，那麼是否有方法治療呆小症呢？無論是那種病因引起的呆小症，孩子都需要及早的注射甲狀腺激素並且終身維持。並且越早越好，如果能夠在三個月之前就確診並且開始治療那麼基本是可以讓孩子正常發育，如果晚了的話那就難以治療了。