細胞培養—如何應對細胞老化？

細胞老化的概念

生物個體及其細胞需經生長、發育、老化及死亡等階段，老化是生命發展的必然，任何細胞從誕生之時起，老化過程就開始了。老化的細胞結構蛋白、酶蛋白和受體蛋白合成減少，攝取營養和修復染色體損傷的能力均下降，表現為細胞和胞核變形，線粒體、高爾基體扭曲或呈囊泡狀，胞質色素沉著，細胞體積縮小，由此導致器官重量減輕，間質增生硬化，功能代謝降低，儲備功能不足。

遺傳程式學說：

遺傳程式學說（genetic programmed theory）：認為細胞的老化是由遺傳因素決定的，最終的老化死亡是遺傳資訊耗竭的結果。例如體外培養的人成纖維細胞經過50次分裂後便自行停止分裂；同卵雙生子“同生共死”現象等，都支援此學說。現已瞭解，控制細胞分裂次數的機制與細胞內染色體末端的端粒結構有關。

細胞老化的基本特徵

1。 細胞老化最開始的現象通常為細胞內部會出現空泡（可能是凋亡小體），也可能會出現黑點，大多沿細胞周邊排布，內部中間也可能會顯現一些，但相對周邊為少。

2。 老化以後的細胞會出現立體感慢慢消失，開始成扁平狀，細胞與細胞之間的間隔減小或混在一起，細胞不再是梭形，而會成為各種不規則形狀。

3。 細胞折光性變差，鏡下可見細胞“變薄”，做轉染實驗時，細胞死亡率會較高。但培養液不會發生迅速變黃的現象，仍清亮。（但如果是細菌汙染的話，一般會出現培養液的迅速變黃，混濁，鏡下可見大量繁殖的細菌；若是支原體汙染的話，細胞也會失去正常形態，會有細胞的死亡）。

4。 細胞的貼壁性減弱，開始有細胞漂浮於培養液中。

5。 老化的細胞，表面分泌物會增多，細胞表面的純淨度越來越低。

6。 分裂的細胞數量明顯地減少同時細胞的增殖速度也會大大下降。

7。 細胞開始長角分化。

細胞形態改變

雖然由於細胞週期的中斷和DNA複製的停止，老化細胞內的DNA含量與正常細胞類似，但 RNA與蛋白質丰度均比正常細胞要明顯升高。這是因為，儘管細胞進入老化階段後蛋白質的整體合成速率降低，但是蛋白質的降解體系受到更加明顯的抑制，導致蛋白質在細胞內持續堆積。但，由於不同組織來源的細胞，其形態本就各不相同，因此，目前還並無客觀的、統一的標準從細胞形態判斷並定義老化細胞。換句話說，目前並不能直接根據細胞的形態去判斷是否老化細胞。

無論是原代細胞或是細胞株，在細胞培養過程中細胞老化現象是存在且常見的，但卻容易被操作人員忽略，老化的細胞會出現的特徵包括：細胞增殖變慢、細胞核體積異常及多核（4-8核）、表面分泌物增多、細胞體積增大、細胞扁平、細胞質中出現空泡等現象。

細胞老化原因總結

1。 細胞老化最開始的現象通常為細胞內部會出現空泡（可能是凋亡小體），也可能會出現黑點，大多沿細胞周邊排布，內部中間也可能會顯現一些，但相對周邊較少；

2。 老化的細胞會出現細胞體積縮小，胞質濃縮，胞膜起泡，皺縮等現象；

3。 老化以後的細胞會出現立體感慢慢消失，開始成扁平狀，細胞與細胞之間的間隔減小或混在一起，細胞不再是梭形，而會成為各種不規則形狀；

4。 細胞折光性變差，鏡下可見細胞“變薄”，做轉染實驗時，細胞死亡率會較高，但培養液不會發生迅速變黃的現象，仍清亮。（如果是細菌汙染的話，一般會出現培養液的迅速變黃，混濁，鏡下可見大量繁殖的細菌；若是支原體汙染的話，細胞也會失去正常形態，會有細胞的死亡）；

5。 細胞的貼壁性減弱，開始有細胞漂浮在培養液中；

6。 老化的細胞表面分泌物會增多，細胞表面的純淨度越來越低；

7。 分裂的細胞數量明顯的減少，同時細胞的增殖速度也會大大下降；

8。 細胞開始長角分化。

半乳糖苷酶法染色的衰老細胞

細胞培養中如何預防老化

1。 防止細胞老化最主要還是要做到勤觀察、勤換液、勤傳代、勤保種，特別是傳代，不能等細胞太密了之後傳，一般細胞建議長到70％融合度傳代最好；

2。 換培養液應該根據自己細胞消耗培養基的情況來確定是否該換。如果感覺時間不好把握的話就多培養幾瓶細胞，在不同的時間換液，最後再來比較下，看什麼時候換液好，得出自己的結論；

3。 選擇正確的血清與培養基：細胞對血清特別敏感，直接影響細胞的生長。一定要選擇適合的血清不然就會因營養物質不協調而導致細胞老化；

4。 在間充質幹細胞培養時必然要進行消化，但是消化對細胞的表面蛋白質有很強的破壞作用，因此不能長時間進行消化並且在選擇消化酶時也要選擇較為合適的pH和濃度，不然就會使細胞老化或者分化；

5。 在開始養細胞並傳代時，也要特別注意凍存細胞，以保持細胞有種子庫存在，可以有效避免細胞損傷。

雖然，老化細胞不會立即死亡，但其基因表達會發生變化，如果細胞老化現象嚴重，建議從種子庫或工作庫重新復甦細胞。

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