大腸桿菌每個細胞中約有400個酶分子

大腸桿菌是有絲分裂嗎

1957年，Arthur kornberg首次在大腸桿菌中發現DNA聚合酶Ⅰ，（DNa polymerase Ⅰ，簡寫DNA polⅠ）後來又相繼發現了DNA聚合酶Ⅱ和DNA聚合酶Ⅲ。（DNa polymerase Ⅱ，Ⅲ，簡寫DNA polⅡ，DNA polⅢ）實驗證明大腸桿菌中DNA複製的主要過程靠DNa polⅢ起作用，而DNA polⅠ和DNA polⅡ在DNA錯配的校正和修復中起作用。

這種酶的共同性質是：①需要DNA模板，因此這類酶又稱為依賴DNA的DNA聚合酶（DNa dependent DNA polymerase， DDDP）。②需要RNA或DNA做為引物（primer），即DNA聚合酶不能從頭催化DNA的起始。③催化dNTP加到引物的3′桹H末端，因而DNA合成的方向是5′→3′。圖16-9。④三種DNA聚合酶都屬於多功能酶，它們在DNA複製和修復過程的不同階段發揮作用。由於DNA聚合酶Ⅰ是研究得最清楚而且代表了其他DNA聚合酶的基本特點，所以我們著重介紹DNa polⅠ的作用並指出另外二種DNA pol的特殊性：

1。DNA聚合酶Ⅰ：

DNA polⅠ是由一條多肽鏈組成，分子量為109KD。酶分子中含有一個Zn++，是聚合活性必須的。

大腸桿菌每個細胞中約有400個酶分子，每個酶分子每分鐘在37℃下能催化667個核苷酸參入到DNA鏈中，用枯草桿菌蛋白酶可將此酶水介成兩個片段，大片段分子量為76KD，通常稱為klenow片段，小片段為34KD。大小片段具有不同的酶活性。

（1）DNA聚合酶的5′→3′聚合活性：

這是DNA聚合酶最主要的活性，按模板DNA上的核苷酸順序，將互補的dNTP逐個加到引物RNA3′桹H末端，並促進3′桹H與dNTP的5′桺O4形成磷酸二酯鍵，酶的專一性表現為新進入的dNTP必須與模板DNA鹼基配對時才有催化作用，5′→3′聚合活性存在於klenow片段上