無創胎兒DNA檢查也稱為 NIPT，是透過高通量測序技術檢測孕婦外周血中胎兒遊離DNA，進行胎兒染色體非整倍體發生風險評價的先進技術， 對胎兒21、18、13號染色體三體檢出率極高，高達99%，所以被稱為最接近診斷水平的篩查技術...

如果頸椎半透明掃描顯示有問題，意味著什麼如果NT檢測值顯示胎兒項後透明層增厚，這表明胎兒有足夠高的風險患染色體異常的疾病，所以，你需要羊膜穿刺去得到一個明確的診斷...

醫生建議做羊水穿刺媽媽們可以放平心態，把唐篩作為一個基礎的檢查，如果檢查出高風險，建議透過無創DNA檢查，或產前羊穿再做進一步診斷...

為什麼做了這個就不用做唐篩了，朋友說nt是早期唐氏篩查，結合早期b超資料和血清檢查，共同進行篩查，準確率高於唐篩，我依然半信半疑，無法相信怎麼早期的篩查比後期更準確，既然更準確，為什麼醫生沒有讓我去做呢，後來我才知道，我們的縣醫院沒有這樣的...

唐氏篩查怎麼做唐氏篩查需要抽取孕媽媽靜脈血一針管，透過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白（AFP）和絨毛促性腺激素（hCG）的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數...

而已經超過34歲的高齡孕婦、家族中有唐氏症患者、已經生過唐氏症患兒的女性，已經屬於高危險的人，所以就不需要再進行唐篩檢查，而應直接做無創DNA或羊膜穿刺檢查或絨毛檢查...

另一次是：在18周到20周之間去做一個B超，也就是醫師給你說的（異常檢測或孕中期B超檢查），這次B超檢查的目的是檢查寶寶是否有異常...

學過醫的我當然知道這是什麼，但還是到處查詢詢問了一圈，基本瞭解其中大概，唐氏綜合徵發生率很低眾所周知，但一旦發生，即百分百，如今最基本的唐氏篩查其實是幾十年前從國外引進來得比較落後的技術，準確率只有60-70%，即就算是低風險，也有生唐氏寶...

2.NT數值與唐氏篩查有關NT檢查的是胎兒後頸皮下淋巴液的空隙部位，正常胎兒的這部分呈透明狀，是胎兒新陳代謝產生的液體，具有保護胎兒腦部的作用...

檢查是透過抽取孕婦靜脈血，結合超聲指標NT的檢測結果，根據甲型胎兒蛋白（AFP）、絨毛促性腺激素（HCG）、遊離雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）（中期四項）的指標，結合孕婦預產期、體重、年齡和採血時的孕周，計算出唐氏兒”的危...

其實這類孕媽可能不需要做唐氏篩查隨著二胎政策的全面開放，現在有很多家庭都加入了備戰二胎的行列，那這個時候已經屬於高齡產婦了，對於高齡產婦來說，做唐氏篩查的時候70%以上的結果是高風險，但是出現這種情況不代表就是唐氏兒需要進一步的檢驗，才能夠...

小聆懷孕後被醫生建議做羊水穿刺，婆婆執意不讓做小聆和丈夫結婚後還沒想著要孩子，但是卻意外懷孕了，婆婆知道後高興壞了，說啥都要他倆留下來，並且說要是敢打掉她就不活了...

陸游和唐婉本來是一對人人羨慕的神仙眷侶，兩人成婚之後如膠似漆感情頗好，但是這卻引來了婆婆的幾度不滿，認為唐婉會耽誤兒子的仕途，讓兒子不料滑求上進沉迷女色，然後就斤遙翟逼著陸游模本行休妻...

”唐風笑了笑，他當然不能告訴老媽，自己在昏迷的時候，遇到了祖先的殘魂，不但治癒了自己的身體，還賜予了自己強大的唐氏傳承...

導致唐氏綜合症的原因，主要有這些生下唐氏兒是很多父母都不願看到的事情，對孩子和家庭都是難以承受的痛苦，那麼究竟是什麼原因導致胎兒患上唐氏綜合徵呢...

“小兒唐氏綜合徵”主要的臨床特點是智力障礙、發育遲緩、特殊面容，並可伴有多發畸形，透過染色體核型分析可以確診...

第二，曾經生育過缺陷的孩子或是家族中有出現畸形兒的情況如果女人曾經懷上或者生出來過畸形兒，以及家族當中有畸形兒的話，那麼女人在懷孕期間需要進行染色體方面的檢查，以免受到其影響導致孩子出現畸形或者患上唐氏綜合症...

但是唐篩的準確率只達到60%—70%，所以很多孕媽會直接跳過唐篩，直接做無創DNA或羊水穿刺，雖然會多花一些錢，但準確率也提高了，孕媽更安心...

唐氏篩查一般是抽取孕媽媽2毫升的血液，檢測血清中甲型胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（hCG）、遊離雌三醇（uE3）以及PAPP—A（早唐）的濃度，結合孕媽媽的預產期、年齡、體重和採血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險係數，從而幫助孕媽媽...

相比較，早孕唐篩如果查出孩子有問題，想要終止妊娠，對孕婦的傷害還是非常小的，而且檢出率也會更高，但是她要結合B超的NT 檢查...