「案例」“癌症剋星”溶瘤病毒抗癌療效顯著! 疾病穩定超5年!

惡性黑色素瘤是一種

惡性程度較高且發病率增長較快

的腫瘤,易發生遠處轉移,預後較差,多發生於面板,也可發生於全身其他部位,發生於腎上腺比較罕見,且多為轉移瘤。腎上腺轉移癌多於原發癌,但具體的發病率尚無統計報告。

原發性腎上腺黑色素瘤的臨床表現多為

上腹部和腰部脹痛不適

,其次是

消瘦、乏力

等症狀。其診斷標準包括:①僅一側腎上腺受累;②無黑色素瘤及色素沉著病變病史;③無內分泌異常證據;④具有典型黑色素瘤組織學特點。本病一經確診應儘早手術治療,首選根治性腎上腺切除術。因本病早期易透過淋巴結向遠處轉移,預後不良,故術後需進行化療、放療、靶向治療、生物治療等綜合治療。確診後未治療或術後未行其他治療的患者大部分1年內死於腫瘤轉移。

「案例」“癌症剋星”溶瘤病毒抗癌療效顯著! 疾病穩定超5年!

圖注:溶瘤病毒抗癌作用機制

在此,Karger醫學電子期刊報告了一位75歲的女性患者因懷疑腎上腺和胃有腫瘤而住院。隨後,患者被診斷為原發性腎上腺黑色素瘤。在接受溶瘤病毒治療期間,

患者病情已穩定5年之久

案例報告

一名女性患者在69歲時診斷為

腎上腺腺瘤

。由於沒有什麼症狀,因此只進行了

隨訪觀察

在她75歲時,因CT檢查懷疑

腎上腺、胃惡性腫瘤

而入院就診。左腎上腺病理惡性病變。造影劑儲存不均勻,提示存在壞死區。腸繫膜有一個腫大的淋巴結,腹膜有小的病變。

兩個月後,左側腎上腺惡性病變體積增大,壞死區變大,皮下出現新的病理病變。於是,2014年9月11日,患者接受了

腎上腺腫瘤切除和胃切除術

腎上腺標本的大體檢查顯示:一個12。4×9。7×7。5 cm的大腫瘤腫塊,延伸至腎上腺周組織並轉移至區域性淋巴結。腎上腺腫瘤組織病理學檢查顯示,腫瘤由上皮細胞和空洞細胞組成。此外,發現8個轉移淋巴結。

胃標本的大體檢查顯示:胃內有一深灰色息肉樣病變,大小為7。0×5。0 cm。腫瘤位於粘膜下層和肌肉層,有淋巴血管浸潤。此外,發現了14個小網膜淋巴結,其中2例有腫瘤轉移並局灶性包膜侵犯。

隨後,透過下一代測序評估黑色素瘤BRAF突變狀態。結果表明,

胃和腎上腺黑色素瘤均為BRAF野生型

。患者沒有任何面板或眼部病變。

因此,組織病理學診斷為

原發性腎上腺黑色素瘤並轉移至胃和區域性淋巴結

。由於疾病的嚴重程度,只能對症治療。

2014年10月8日- 2014年11月3日期間,患者接受

干擾素α-2a

治療,每週3次,持續一個月。然而,在接受干擾素α-2a治療2個月後,腋下檢測到一個大淋巴結,隨即停用干擾素α-2a。

此時,患者自訴

腹痛和噁心

,因此行腹腔CT檢查。臨床醫生懷疑轉移在腹腔內和腹膜後腋窩區。2014年11月10日,切除了3個淋巴結。然而,不久後觀察到腋窩區淋巴結腫大,右側腎上腺病理病變,腸繫膜脂肪組織及皮下病變,左側臀肌病變。

「案例」“癌症剋星”溶瘤病毒抗癌療效顯著! 疾病穩定超5年!

圖注:對比度增強型計算機斷層(CT)掃描。A–E:2014年7月,左側腎上腺病理性惡性病變。造影劑儲存不均勻,提示存在壞死區。腸繫膜淋巴結腫大,腹膜小病變。F–J:2014年9月,左腎上腺惡性病變體積增大,壞死區增大,皮下新出現病理病變。K–O:2015年2月,腋窩區淋巴結腫大,右側腎上腺病理病變,腸繫膜脂肪組織及皮下組織病變,左側臀肌病變。P–T:2015年12月,觀察到積極的變化;左側腋窩區淋巴結縮小,但腸繫膜脂肪組織、皮下及左側臀肌均有病變。U–X:2016年9月。未觀察到皮下病變,但觀察到左側臀肌病變和右側腎上腺鈣化包涵體病變。從升結腸外側觀察到一個新的病變。Y、Z:2017年8月,除升結腸外側病變增大外,影像學表現無變化。AA、AB:2018年6月,左側臀肌和升結腸外側的病變增大。AC-AE:2019年6月,在臀部和右側回盲區均觀察到病變。左臀區域的病變增大了0。3釐米。

2015年1月6日,患者開始接受

溶瘤病毒Rigvir

(ECHO-7病毒)治療。連續3天注射3針,然後2周注射1針。

11個月後,觀察到明顯的變化:

左側腋窩區淋巴結縮小

,但腸繫膜脂肪組織及皮下病變及左側臀肌病變仍可見。

2016年9月,未見皮下病變,但發現左側臀肌病變及右側腎上腺鈣化的包涵體病變。並且,還在升結腸外側觀察到一個新的病變。

2017年8月,影像學檢查結果無變化,除了升結腸外側病變增大。

2018年6月,左側臀肌病變和升結腸外側病變仍持續增大。

2019年6月,左側臀肌和升結腸外側的病變增大了0。3 cm。胸部未見惡性病變。

2020年,患者已接受溶瘤病毒治療

5年零1個月

,期間病情穩定且耐受性良好。

治療仍在進行中

討論

考慮到腎上腺黑色素瘤的罕見性,目前還沒有標準的治療方法。本例患者在接受干擾素α-2a治療2個月後病情進展,並停止治療。隨後,患者開始接受溶瘤病毒Rigvir進行治療。自那時起,疾病進展減緩,患者已穩定5年。在此期間,患者未報告任何不良事件。

綜上所述,考慮到腎上腺黑色素瘤缺乏標準的治療方法,以及溶瘤病毒Rigvir治療的良好耐受性,Rigvir在腎上腺黑色素瘤治療中的應用值得更詳細的研究。

https://www。scilit。net

【重要提示】

文章資訊僅供參考,具體治療

謹遵醫囑