全基因組研究識別出飲酒吸菸相關變異

根據《自然》近日發表的遺傳學研究，在一項涉及近340萬人的多血統全基因組關聯研究（GWAS）中，發現了近4000個與吸菸和飲酒行為相關的遺傳變異。這些發現對這類複雜行為的潛在遺傳影響提供了見解。

吸菸和飲酒是多種疾病和紊亂的主要風險因素，雖然它們也受文化背景、公共健康政策等環境因素影響，有顯著證據表明遺傳對使用菸草和酒精亦有作用。此前也有比較多人的遺傳資料以確定可能相關基因的全基因組關聯研究，但主要集中於歐洲血統個體，對於其他人群中這些行為的遺傳作用所知甚少。

此次，美國明尼蘇達大學研究團隊分析了來自60個佇列的GWAS資料，包含了近340萬人，代表了4種擁有不同祖先（非洲、美洲、東亞和歐洲）的群體。超過20%的佇列來自擁有非歐洲祖先的人群。團隊識別出近4000種遺傳變異與吸菸或飲酒行為有關，包括個體開始吸菸年齡和每週飲用酒精飲料數量。他們發現，這些變異當中大多數在不同血統人群中展現出一致的效應。然而用歐洲血統個體的資料訓練的多基因分數（一種基於多基因變異共同影響的遺傳關聯測量方法），在無歐洲祖先的人群中，與擁有歐洲祖先人群相比預測表現下降。這一發現表明，這類分數在不同血統人群中仍難以遷移。

這些發現改進了人們對吸菸和飲酒行為相關遺傳因素的理解，強調了在此類研究中增加樣本量和祖先多樣性的重要性。

（科技日報）