不同國家,不同性別,無親緣關係的人,為何長相都“一模一樣”?

我們經常會說,世界上沒有相同的兩片葉子。意思就是指世界上的所有生物都是與眾不同的。但在這世界上存在有一種人:性別不同,國籍不同,但卻長得“一模一樣”。有人認為他們是“雙胞胎”?其實不是的,他們有一個共同的名字叫“唐氏綜合徵”,它是一種缺陷類疾病, 身患該種疾病的人都有一個共同的特點,那就是他們一點都沒有遺傳父母的外貌,而是有著“統一”的長相。這究竟是怎麼回事?一般來說基因不是有遺傳性嗎?為何他們一點都沒有得到父母遺傳的基因?

不同國家,不同性別,無親緣關係的人,為何長相都“一模一樣”?

外貌相似的“不同人”

在我國湖北武漢,有一個著名的神童叫舟舟,他是一位天才男指揮家,曾經登上過無數個大型的舞臺,為很多人帶來一場場美妙的音樂盛宴。而在另一個國度美國,有一位著名的女演員,名字叫傑米布魯爾,她參演了美國很多的影視劇,其中最為出名的就是這一部《美國恐怖故事》。看似毫無交集的兩人卻有著“千絲萬縷”的聯絡。這個“聯絡”指的就是外貌。分別來自不同的國家,有著不同的性別的兩人,神奇的是他們的樣貌卻非常地相似,這是為什麼呢?原因就是他們都患有一種叫做“唐氏綜合徵”的疾病。

不同國家,不同性別,無親緣關係的人,為何長相都“一模一樣”?

多一條染色體

每個人的細胞體內都有被稱為染色體的微觀物質,它承載著生物的遺傳因子DNA,這些DNA控制著我們體內每個細胞的繁殖和功能。如果說染色體出現了異常也就代表著DNA受到了破壞,那隨之而來就影響著個體的機能。

不同國家,不同性別,無親緣關係的人,為何長相都“一模一樣”?

人體是有著23對染色體,每個染色體都有編號,其中22對染色體被稱為常染色體,剩下一對稱為性染色體。唐氏綜合徵也叫先天愚型,指的就是一種由染色體變異引起的遺傳疾病。正常來說,人體擁有23對染色體,而唐氏綜合徵的患者體內21號染色體多出了一條,共有47條。由於染色體的異常導致了他們的面部樣貌很是相似。據說患有此種疾病的小孩60%都無法出生,而存活者有明顯的特殊面容,生長髮育障礙和多發畸形等。

有人會說,既然多出一條染色體,這不是好事嗎?其實不是的,因為多了一條染色體就代表著多了無數個基因,如果這些不知名的基因組合起來那就很可怕!

不同國家,不同性別,無親緣關係的人,為何長相都“一模一樣”?

少一條染色體

若有的染色體出現了缺失,比如6號染色體缺失的人,往往表現出三無人員:無痛覺,無疲勞,無飢餓。若5號染色體缺失,擁有這種疾病的嬰兒哭聲好似貓叫一樣,所以說染色體的疾病影響著每個人的發育與成長。

不同國家,不同性別,無親緣關係的人,為何長相都“一模一樣”?

唐氏綜合症的患者特殊面容是怎麼樣的?

唐氏綜合徵的患者有著相似的外貌,這是因為在胚胎髮育的過程中,由於21號染色體出現了異常,導致孩子的五官發生了變化,出現了和父母不一樣的外貌特徵,結果向著統一的外貌形態進行發展。

他們的容貌大多呈現眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側上斜,有內眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小於正常,頭前、後徑短,枕部平呈扁頭。頸短、面板寬鬆的狀態。所以說只要患有此種疾病的人,樣貌看起來都是非常的相似。

不同國家,不同性別,無親緣關係的人,為何長相都“一模一樣”?

多災多難的唐氏綜合徵患者

外貌相似也就算了,患有這種疾病的人往往有著更加嚴重的症狀,比如智力和普通的孩子不一樣,一般都是比較的落後,智商維持在25-50歲左右。生長的速度也是比較緩慢,即使成功超過50% 的機率活到了50歲,在30歲時就有可能提前進入了老年痴呆的行列。有的人甚至還會出現先天性心臟病等疾病。

不同國家,不同性別,無親緣關係的人,為何長相都“一模一樣”?

提前預防

現根據資料顯示,唐氏綜合徵的患病率大概是每660個新生兒中才會出現一例,如果高齡產婦的話,患病的機率就會再大一些。對於每個孕育生命的寶媽來說這都是不希望發生的事情,所以寶媽們要事前做好體檢。現在有很多醫生建議採用羊水穿破的方式更加準確一些,雖然有一定的風險,但為了後代的健康,還是要慎重選擇。

不同國家,不同性別,無親緣關係的人,為何長相都“一模一樣”?

總結

每一個孩子的降生都是可愛的天使來到了人間,即使有些天使和我們“與眾不同”也請大家多一些換位思考,在對待他人的方式上不要帶有有色眼鏡。 平等對待每個人,相信其他人也會平等對待你。

不同國家,不同性別,無親緣關係的人,為何長相都“一模一樣”?